Coronavirus, accordo U-Sanofi-Gsk per altre 300 mln dosi vaccino

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Il contratto, il secondo del suo genere dopo quello firmato con AstraZeneca 27 agosto, consente agli Stati membri di acquistare fino a 300 milioni di dosi del vaccino che Sanofi e Gsk stanno sviluppando insieme. Come si legge nei documenti pubblicati dalla Commissione Europea, inoltre, in entrambi i contratti è prevista anche la possibilità di donare dosi di vaccino anti Covid-19 ai Paesi a reddito medio-basso o ridistribuirle entro il suolo europeo. Intanto proseguono i colloqui per formalizzare ulteriori accordi con altre quattro importanti compagnie: Johnson & Johnson, Curevac, Moderna e BioNtech.

Commissione Europea a caccia di dosi del vaccino anti-covid19. Questo secondo accordo costituisce un'altra pietra miliare della strategia dell'UE per i vaccini. Il contratto di oggi è finanziato dallo strumento per il sostegno di emergenza, che dispone di fondi destinati alla costituzione di un portafoglio di potenziali vaccini con profili diversi e prodotti da società diverse.

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Le persone si trovavano in un giardino per una festa, ma al momento non sono disponibili ulteriori informazioni. La polizia del posto, che ha annunciato che la festa era illegale , sta ora interrogando i vicini di casa.

Il candidato vaccino utilizza la combinazione della tecnologia delle proteine ricombinanti di Sanofi, già utilizzata nella produzione del vaccino antinfluenzale, e la consolidata tecnologia adiuvante di Gsk. Puo' anche migliorare la probabilita' di ottenere un vaccino efficace che possa essere fabbricato su vasta scala. Il 3 settembre, le aziende hanno annunciato l'inizio delle sperimentazioni cliniche di fase 1/2 per supportare lo sviluppo del loro candidato vaccino.

In caso di successo, "e fatte salve considerazioni di tipo normativo", le società puntano a disporre del vaccino entro la seconda metà del 2021. Il processo di regolamentazione, indica Bruxelles, 'sara' flessibile ma restera' solido: qualsiasi vaccino immesso sul mercato dovra' soddisfare i necessari requisiti di sicurezza ed essere sottoposto alla valutazione scientifica dell'Agenzia europea per i medicinali nell'ambito della procedura di autorizzazione all'immissione in commercio'.

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